几天后的半夜，肚子疼，疼的特别厉害。关节也疼。自己都是强忍过去，再过了几天，腿肿，痛，路也走不了。上课时近乎晕睡过去，老师和医院。（肾上线注释：过敏性紫癜性肾炎急性发作典型的4联症皮疹+腹痛+关节痛+肾脏病详情→小时候得“肾炎”已经好了，为何如今变成肾衰竭？）
晴天霹雳，怀疑过敏性紫癜（肾型）血肌酐.6。
刚发病时，我16岁▽第二天，我小姨就赶着回来把医院，医院去治疗，考虑为过敏性紫癜，紫癜性肾炎，急性肾功能衰竭，高脂血症。住院20几天，经过激素冲击治疗，病情好转，出院，之后停学1年在家吃药、休养。外公外婆年迈，体弱多病，也是长时间吃药，没有经济能力供我上学，在家休息了1年之后，自我感觉身体恢复不错，就出去工作了，病情稳定了大概1年多左右的时间。
可是好景不长，在年4月份紫癜又复发了，没有办法，只能回家乡继续去治病，医生告诉我，这个病需要长期吃药控制。
期间，病情反反复复，经历了住院、出院、又入院。医院使用大量激素冲击加中药治疗，一天输七八瓶液！告病重，卧床休息，禁止下床活动！
大量激素冲击那段时间，激素副作用呈现了出来，外貌的变化非常明显，满月脸——到哪里都能感受到异样的目光，也许他们感受不到生病之人的痛苦吧。可是不能改变别人，便只能改变自己，慢慢调整心态，不再去理睬那些异样的目光。
今年6月份复查，定量2克多，又一次住院，加了环磷酰胺冲击。环磷酰胺冲了3次，定量降到1克多，持续4个月，红细胞多，停了中药，当医院看。武汉刚好开*运会，当天去有床位，就直接住进去了，2天做完一系列检查，医生说要做肾穿刺。
肾穿刺结果等了1周，病理还好，不是很严重：
医生根据这次肾穿刺结果调整了治疗方案，加了赛可平，之后就是出院回家接着吃药，休养。
前段时间复查，血肌酐64.7，尿蛋白3+，潜血3+，定量1.7克。由于使用激素和免疫抑制剂，这段时间严重失眠，每天只睡3个多小时，白天头疼，头晕，医生又给我加了安眠药。
由于尿蛋白还没好转，赛可平加量，激素隔天1颗。目前，我还在积极努力的治疗中。
现在都流行说年底总结，总结一下“我的年”，才赫然发现，光住院就9次，中间还在反复的转院，医院看病，伤心的无奈涌上心头：一个人住院，一个人做检查，一个人办理出院，肾穿手术自己签字，自己找护工……这8个多月病情一直不稳定，医院住院的一个晚上，碰巧遇到了我2年前的主治医生值夜班，从门诊转回住院部，在病床上的我辗转反侧睡不着，便跟医生聊了起来，3个小时，医生没有觉得我烦，还细心的指导和开导我。
我看到他把头背了过去，再转过来眼眶已是红红的，本来已“习惯”了一切都是一个人的孤单和悲苦，我的心也跟着湿润了，伤心自己过往的同时也为自己遇到这样细心又如此有责任心的好医生而庆幸。
我总对自己说，医学科技发展的这么快，现在的医疗条件这么好，通过正规途径的治疗，会慢慢好起来的；过敏性紫癜肾炎不是不治之症，只是治疗时间比较漫长，医院治疗，一定会慢慢控制下来！
不管什么病，不管病情如何，都要乐观面对，积极治疗，疾病不可怕，要有信心去战胜和稳定它。不去恐惧，正确面对，多多学习疾病相关的知识，正确的认识疾病，要照顾好自己，平时预防感冒，感染！大家一起加油，努力。
和同龄人相比，我承担的多了很多，但是成长带给我的礼物却也更加富足和丰盛。不去抱怨什么，好好养身体，认真去生活，用微笑去迎接每一个明天。
希望我的经历可以给更多人安慰和鼓励，你不是一个在战斗！
PS：命运，有时就像瞎眼老太编织的毛衣，她从来不管自己编得有多乱。可即便再乱，也有如此努力的人儿在坚持。
如果你也被这个坚强的孩子所感动，欢迎点个“在看”。肾病不可怕，可怕的是我们用消极、回避的心态走错太多弯路。如果你也愿意把得病、看病的经历写出来分享，欢迎联系。假如生活欺骗了你，不要悲伤，不要心急！忧郁的日子里需要镇静。相信吧，快乐的日子将会来临。心儿永远向往着未来，现在却常是忧郁。一切都是瞬息，一切都将会过去。年的最后一天，一首小诗送给你和我、和我们，祝大家新的一年平安喜乐！??预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇