点滴状白癜风 https://m-mip.39.net/nk/mipso_4355257.htmlChristopherPLarsen,ShreeGSharma,TiffanyNCaza,DanielJKenan,AaronJStorey,RickyDEdmondson,ChristianHerzog,JohnMArthur翻译：韩琴KI中文版编辑部摘要膜样肾小球病变伴IgG-kappa沉积（membranous-likeglomerulopathywithmaskedIgGkappadeposits,MGMID）是最近发现的一种具有独特组织病理学特征的肾小球肾炎。其特征是上皮下和/或系膜免疫沉淀物被“掩蔽”，通过常规免疫荧光法使免疫球蛋白染色，但蛋白酶消化后IgG和kappa轻链染色强烈。这种类型的肾小球肾炎患者多为年轻女性，表现为蛋白尿和自身免疫性疾病病史不明（例如低滴度抗核抗体）。我们比较了9例MGMID肾活检与8个显示其他膜性肾小球疾病的肾活检中得到的激光捕获显微解剖的肾小球的质谱图。在MGMID中增加最为显著的蛋白是血清淀粉样蛋白P。免疫染色显示，在MGMID的肾小球中血清淀粉样蛋白P与IgG共存，但与PLA2R相关的膜性肾小球病变并不同时存在。血清淀粉样蛋白P在所有32例MGMID活检的肾小球中均为阳性，但在其他类型的膜性肾小球疾病（例如与PLA2R和THSD7A相关的肾小球疾病）的活检中为阴性。在个不符合MGMID或淀粉样变性标准的活检中，有4个活检结果为肾小球血清淀粉样蛋白P染色。血清淀粉样蛋白染色阳性的四例活检均表现为伴有IgGkappa沉积的膜型肾小球疾病，与MGMID的唯一区别在于没有“掩蔽”。因此，肾小球沉积物中血清淀粉样蛋白P的阳性染色可识别出一种独特形式的肾小球肾炎，它们可能具有共同的疾病病理生理机制。关键词：肾小球肾炎，掩蔽沉积物，膜样肾小球病变，上皮下沉积物，质谱表1通过质谱测定MGMID肾小球中的蛋白质显著增加该翻译由中国译者负责并由中文版团队及富博思负责修订。Elsevier不对翻译承担任何责任。尽管翻译过程十分仔细，但读者必须始终依靠自己的经验和知识来评估和应用本出版物中的所有信息，并始终使用原始来源对其进行检查。对于使用本出版物中的任何信息和/或任何错误、遗漏或不准确信息（无论出于疏忽或其他原因造成的）后产生的后果，译者、中文版团队及富博思不承担任何责任。从业人员和研究人员必须始终依靠自己的经验和知识来评估和应用本刊所述的任何信息、方法、化合物或试验。由于医学科学的迅速发展，尤其应对诊断和药物剂量进行独立核查。在法律覆盖的最大范围内，Elsevier、中文版团队及富博思不对因以下问题导致的人身伤害和/或损害承担任何责任：所有产品质量责任、疏忽或其他方面的问题；应用或操作本文材料中包含的任何方法、产品、说明或想法产生的问题。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇