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IgA肾病的病因：
IgA是一种免疫球蛋白，主要分布在呼吸道粘膜、消化道粘膜和尿道粘膜等，类似于“边防*”。反复的感染，人体就会产生大量和细菌等“入侵者”同归于尽的IgA复合物，感染复合物随血液循环流到肾脏，因复合物的分子量较大，无法通过肾小球的滤过膜而沉积，人体的免疫系统在清除这些复合物的同时误伤了肾小球滤过膜，所以，呼吸道、肠道、尿道等粘膜反复炎症可诱发IgA肾病，此外，慢性肝病、自身免疫性疾病、肿瘤等也可诱发IgA肾病。
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IgA肾病临床特点：
IgA肾病临床表现多样，可表现为隐匿性肾炎、慢性肾小球肾炎、急进性肾炎或肾病综合征等。好发于青少年，多在上呼吸道感染或者急性胃肠炎后发病，典型的病史为感染后1-3天出现肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可出现腹痛，腰痛，肌肉痛或低热等，有时会误诊为尿路感染。此外，大多数病人还伴有不同程度的蛋白尿、水肿和高血压，严重者可出现急性肾衰竭。约20%~40%的患者进展至终末期肾病。今日热点
IgA肾病如何治疗？
IgA肾病的治疗措施包括①免疫抑制，②严格控制血压，③减低蛋白尿，延缓肾病进展等。
①由于自身免疫参与了IgA肾病的病理过程，所以IgA肾病常需要免疫抑制治疗。因IgA肾病疾病进展较快，所以抑制免疫治疗应该更积极。病情严重或者病情进展较快者，可以先激素冲击，再口服治疗。
②降压治疗既可抑制高血压对肾小球的损伤，又可显著延缓肾病的进展。首选血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或者血管紧张素受体阻断剂（ARB）降压药。此外，多数患者需服用2种或多种药物来控制血压，常联合的药物有长效钙拮抗剂，以及利尿剂、β-受体阻滞剂和其他降压药。
③消肿：有助于控制血压，与ACEI或ARB联合使用可增加降压疗效。抗感染、降血脂等方式来延缓肾脏病进展。
最后，就IgA肾病而言，医生认为：将尿蛋白定量控制在0.3g/d以下、血压控制在/80mmHg以内，就是临床治愈了；而许多患者认为，治疗IgA肾病就要像治疗急性肾盂肾炎一样，用一个疗程的抗菌素，一切正常了才叫治愈。其实，已经发生硬化的肾小球是不能恢复的，逐渐发生的肾衰也是不可逆的。期望IgA肾病经过治疗后，肾脏恢复的如同没有发生过疾病一样是不现实的，有些症状比如蛋白尿、血尿、高血压等可能终生存在。但是，症状不消除不代表没有治愈。将上述症状控制在标准之内，不出现心脑血管并发症、不发生肾功能衰竭，不也算是治愈吗？
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