膜性肾病又称为膜性肾小球疾病，或膜性肾小球肾炎。是以肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物弥漫性沉积、肾小球基底膜增厚伴“钉突”形成为病理特征的肾小球疾病。
病理分期分为4期！（其中一期、二期相对好治疗一些，三期、四期难度大一些）。
临床表现：多表现为肾病综合征或蛋白尿，也是导致成人终末期肾衰竭的主要肾小球疾病之一。
目前膜性肾病发病率激增，考虑与免疫功能、环境污染、PM2.5、重金属等因素有关。
膜性肾病分类：分为特发性膜性肾病、继发性膜性肾病、家族性膜性肾病三大类，其中以特发性膜性肾病为主。
膜性肾病按照24小时尿蛋白定量把病情分为低危、中危、高危三种！
低危：肾功能正常，24小时尿蛋白定量小于4克；
中危：肾功能正常或接近正常，24小时尿蛋白定量4——8克；
高危：肾功能不全和（或）24小时尿蛋白定量大于8克！
膜性肾病最常见并发症：感染、血栓、肾功能受损、电解质紊乱等等
影响膜性肾病治疗的因素：发病时的血压、肾功能、年龄、性别、24小时尿蛋白定量、并发症情况等等
上面把膜性肾病的一些基本情况做了一个简单的描述，后面会把膜性肾病的诊断、治疗以及治疗中的问题再做进一步描述！
膜性肾病“”磨性子的病”！治疗过程中要不骄不躁，耐心治疗！
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