首先IGA肾病分为五级
1）Ⅰ级：此期的患者其肾小球绝大多数正常，偶尔轻度系膜增宽（节段）伴和（或）不伴细胞增生，肾小管和肾间质则没有改变，这是Lee分级中最轻的一型。
2）Ⅱ级：此期的患者肾小球示局灶系膜增殖和硬化（50%），有罕见小的新月体，肾小管和肾间质无损害。
3）Ⅲ级：此时患者的肾小球呈弥漫性系膜增值和增宽（偶尔局灶节段），偶见小新月体；肾小管和肾间质改变则呈现出局灶性肾间质水肿，偶见细胞浸润，罕见肾小管萎缩。
4）Ⅳ级：肾小球病变呈重度弥漫性系膜增生和硬化，部分或全部肾小球硬化，可见新月体（45%）。肾小管萎缩，肾间质浸润，偶见肾间质泡沫细胞。
5）Ⅴ级：肾小球病变的性质类似Ⅳ级，但更严重，肾小球新月体形成45%；肾小管和肾间质病变类似于Ⅳ级，但更严重。
IGA肾病的病因
病因不明，原发性IgA肾病，由肾脏本身疾病引起，肾小球IGA系膜区有免疫复合物的沉积，导致肾小球的基底膜受损，引起蛋白流失。继发性IgA肾病由肾脏以外的疾病引起，如紫癜性肾炎、肝脏疾病、家族性IgA肾病等。
IGA肾病的症状
多在上呼吸道感染1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可伴有腹痛，腰痛，肌肉痛或低热，部分患者在体检时发现尿异常，为无症状性蛋白尿和（或）镜下血尿，少数患者有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水肿和高血压。
IGA肾病的检查方式
尿检，血常规，肾功能，肝功能，双肾彩超，红细胞形态，尿培养。IgA肾病的诊断必须要有肾活检病理，必须要有免疫荧光或免疫组化的结果支持。其诊断特点是：光镜下常见弥漫性系膜增生或局灶节段增生性肾小球肾炎；免疫荧光可见系膜区IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积，这是IgA肾病的诊断标志。#IgA肾病#