混合性结缔组织病（MCTD）是一种具有系统性硬化病、系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎、类风湿关节炎等疾病的某些症状，血清中高滴度抗U1RNP抗体。
临床表现有雷诺现象、双手肿胀、多关节痛或关节炎、肢端硬化、肌炎、食管运动功能障碍、肺动脉高压等特征的临床综合征。
混合性结缔组织病患者中10%~25%有肾脏受累，表现为膜性肾病或高血压急症，而弥漫增殖性肾小球肾炎及单纯间质性病变相对少见。
急慢性肾衰竭、高血压肾危象和肺动脉高压是影响病人预后的重要因素。
混合性结缔组织病的病因尚不明确，遗传因素和环境因素是其发病的主要原因。环境因素中主要是感染。体液免疫和细胞免疫异常是本病的主要发病机制。
中医认为本病有阴阳毒、肌痹、皮痹等疾病的混合表现，症状不一，病变累及经络、血脉、肌肉、皮肤、肌腠、关节及心、肺等脏器，基本病位在肾。
患病过程中常见有寒凝、瘀血、痰浊、湿热、水湿等实证，尤其以瘀血最为重要。
病始初期热毒炽盛，灼伤血脉，迫血妄行，致血溢脉外而瘀血，症见皮肤红斑等。
病情后期常因阴虚或气阴，阴虚则血中津少，血液黏稠难行；气虚则推动无力，血行迟缓，致瘀血形成。
其他如痰浊内阻、水湿内停等，均可阻滞血液运行而致瘀血。
